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ADR指的是药品不良反应即在合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关或意外的有害反应。ADR数据辨别引擎、药品ADR信号主动监测引擎、ADR处置行为分析引擎。ADR数据辨别引擎通过主动监测患者具象临床指标比如检验异常指标实现及时预警。药品ADR信号主动监测引擎根据以往真实世界中临床不良反应经验以及国内外指南形成不良反应知识库智能引擎结构化知识库主动访问患者临床特征实现不良反应主动预判。ADR处置行为分析引擎主动监测患者临床处置行为推理患者潜在发生的不良生命体征深度挖掘潜在不良反应患者。 二、开发环境
开发语言Java
技术架构B/S
开发工具IntelliJ、IDEA 前端框架Vue 后端框架SpringBoot 数 据 库MySQL 三、实现功能 一、系统管理
用户管理
能够实现对系统用户的统一管理方便系统用户的添加、编辑、删除等具体功能如下
1、支持自定义添加、删除、编辑系统用户。
2、支持对用户姓名、部门、性别、电话、状态等信息进行编辑。
角色管理
能够实现系统的安全策略要求对功能封装成角色方便系统授权按需分配功能增加隔离效果具体功能如下
1、支持对角色自定义添加、删除、编辑。
2、支持对角色包含的权限自定义编辑。
功能管理
系统预设的基础功能有权限的用户可以支持对系统功能菜单信息诸如名称进行编辑一般不需要更改。 二、规则管理
指标管理
系统支持每天自动从目标系统获取医院在用的所有检验指标以供制作监测的规则具体功能如下
1、系统支持自动同步以及手工同步院内正在使用的检验指标。
2、支持自定义添加指标并且可以定义指标类型。
指标规则管理
系统支持对已经获取的检验指标变更成为可审核的规则用户可以自定义选择目标指标针对检验指标的监测类型进行编辑比如是区间类型的、大于等于、小于等于差值型的可以灵活制作具体功能如下
1、系统支持查询、新增指标规则。
2、支持对任意检验指标阈值进行编辑形成监测指标规则。
3、差值型比较复杂需要设置监测区间。 药品管理
系统支持每天自动从目标系统获取药品字典便于用户查看、标记药品的属性另一个可以关联检验指标精准定位药品和指标之间的关联关系可以从药品的视图查看有哪些主题也可以从主题的视图查看有哪些药品与之相关具体功能描述如下
1、系统支持自动同步以及手工同步院内正在使用的药品信息。
2、支持对药品基本信息进行编辑。
3、支持药品与监测主题进行关联。
不良反应主题管理
系统支持对任意主题的新增、编辑、删除等可以对临床已知不良反应归类明确不良反应类型比如肝功能相关、肾功能相关、淋巴相关等等可以按照类别精准维护与之对应的指标和关联药品实现精确审核具体功能如下
1、支持查询、任意新增不良反应监测主题。
2、支持主题名称、类型、关联监测检验指标、关联药品自定义编辑主题类型支持药品为主和规则为主两种类型。
3、系统支持用药前后联合判断精确定位ADR源头。 三、监测报告
不良反应报告
系统每天自动监测的结果以二维图表的方式呈现给用户可以实现多维度的查询以及对不良反应数据判定比如是否为假阳性并且可以详细看到患者的相关的数据比如医嘱以及用药历程、检验指标以及趋势图辅助药师快速决策具体功能如下
1、支持按照监测日期、病人ID、病人姓名、住院号、科室、监测主题、不良反应状态进行查询不良反应患者。
2、详情页能看到患者基本信息、监测结果、指标数据、医嘱数据。
3、支持对监测指标展示趋势图、服用药品历程图。
监测任务管理
系统对每天监测的情况进行记录用户可以方便查看当天任务的执行情况如果发现失败调整后可以重复执行提高系统可用性具体功能如下
1、支持按照监测日期、任务状态查询任务执行历史。
2、可以对历史任务手工重复执行。
抗菌药送检记录
1、系统提供院内HIS系统送检判断接口和保存接口记录抗菌药用药目的。
2、系统提供医嘱用药目的展示、送检展示以及提供筛选。