黄岛网站建设哪家权威,百度知道合伙人答题兼职入口,淄博英文网站建设专业,建筑设计公司哪家好前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤#xff0c;在全球#xff0c;前列腺癌的发病率在男性所有恶性肿瘤中高居第2位#xff0c;仅次于肺癌。免疫检查点分子转化生长因子受体II#xff08;TGFβRII#xff09;、T细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域3#xff08;TIM3在全球前列腺癌的发病率在男性所有恶性肿瘤中高居第2位仅次于肺癌。免疫检查点分子转化生长因子受体IITGFβRII、T细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域3TIM3与前列腺癌的细胞免疫抑制有关因此免疫治疗作为一种新的治疗方法逐渐表现出巨大的前景。
CAR-T治疗又称嵌合抗原受体T细胞治疗是将人的T细胞经过基因工程手段体外修饰改造后回输患者体内达到治疗疾病的目的。CAR-T疗法作为癌症的突破性治疗手段一直以来备受业内外人士关注随着国内第四款CAR-T产品获批上市CAR-T疗法热度持续升温。
近日皖南医学院第一附属医院弋矶山医院泌尿科和精准医学中心的部分研究人员在《International Immunopharmacology》期刊上发表了题目为 “Dominant negative TGFβ receptor II and truncated TIM3 enhance the antitumor efficacy of CAR-T-cell therapy in prostate cancer” 的研究论文。该研究发现DT-PSMA-CAR-T细胞显示出根除PSMA阳性的前列腺癌细胞的能力。此外在体外移植GAL9-PSMA-PC3 细胞的免疫缺陷型小鼠实验中DT-PSMA-CAR-T细胞也显示出消除肿瘤组织的能力延长生存期没有显著的副作用。 图片来源《International Immunopharmacology》
研究材料
01
该项研究中研究人员从健康供者的PBMC中进行了T细胞的纯化和扩增其中培养T细胞使用的细胞因子IL-7、IL-15、IL-21和激活T细胞的试剂CD3单抗、CD28单抗由同立海源提供。此外研究人员还用到了TGF-β和TIM3激活单克隆抗体等。 研究方法
02
作者进行了CAR-T细胞的培养扩增、转导实验、肿瘤杀伤实验、WB、细胞流式检测、QPCR、细胞因子分析和动物实验等多种方法来证明CAR-T细胞能有效消除免疫抑制作用。 图1 CAR-T细胞的生产
研究结果
03
1. CAR-T细胞的生产制备并进行表型分析鉴定
首先作者进行了CAR-T细胞的培养扩增并对其进行了表型分析。分为(i)UTD T细胞(ii)PSMA-CAR-T细胞和(iii)DT-PSMA-CAR-T细胞。电穿孔后T细胞的扩增质粒的插入对T细胞的扩增有影响。检测了分选后的T细胞上TIM3和TGFβRII的表达情况三组T细胞的CD4和CD8表型以及代表记忆T细胞的标记物CD45RO。总的来说三组T细胞的表型是相似的。 图2 DT-PSMA-CAR-T的制备及表型鉴定
2. 肿瘤杀伤实验确定DT-PSMA-CAR-T强大抗肿瘤能力
作者分别研究了三组T细胞对TGFβRII和TIM3单独作用及TGFβRII和TIM3联合应用后的抗肿瘤效率。
结果如下
1DT可在体外消除TGFβRII对T细胞的抑制作用
在TGF-β浓度分别为0ng/ml和5ng/ml时PSMA-CAR-T组和DT-PSMA-CAR-T组的肿瘤杀伤率相似P0.05。在TGF-β浓度为20ng/ml和50ng/ml时PSMA-CAR-T组的肿瘤杀灭率低于DT-PSMA-CAR-T组在T细胞与靶细胞比例为1:1和5:1时差异更显著P≤0.05。 图3 不同TGF-β浓度对三组T细胞肿瘤杀伤效果对比
2DT可以消除TIM3对T细胞的抑制作用
在TIM3激活单克隆抗体浓度为10μg/ml和20μg/ml时PSMA-CAR-T组的肿瘤裂解率低于DT-PSMA-CAR-T组这与TGFβRII对T细胞的体外实验影响相似。在T细胞与靶细胞比例为1:1和5:1时差异更为显著P≤0.05)。 图4 不同TIM3单抗浓度对三组T细胞肿瘤杀伤效果对比 3DT可以消除TGFβRII和TIM3对T细胞的抑制作用
TGFβRII和TIM3之间存在协同效应。当TGF-β和TIM3激活单克隆抗体联合使用时PSMA-CAR-T和UTD组对T细胞的抑制作用明显强于TGF-β或TIM3单独激活单克隆抗体P≤0.05。 图5 TGFβRII和TIM3联合使用对三组T细胞肿瘤杀伤效果对比
3. 动物实验确定DT-PSMA-CAR-T可以消除TGFβR11和TIM3对T细胞的抑制作用
将DMEM-PSMA-PC3细胞皮下接种于小鼠背部。2周后将所有小鼠随机分为三组分别静脉静脉注射尾静脉(i)UTD T细胞(ii)PSMA-CAR-T细胞(iii)DT-PSMA-CAR-T细胞。共观察1个月采用脊髓脱位法观察未死于肿瘤的小鼠。每周通过腹腔注射荧光素进行生物荧光成像并使用Aniview100bolteng仪器定量发光。
根据生物发光成像结果UTD组有1只小鼠在T细胞输注后存活28天而CAR-T组的所有小鼠均存活。 图6 DT-PSMA-CAR-T肿瘤杀伤体内实验
结论
04
实验结果表明在T细胞上过表达trTIM3和dnTGFβRII可以缓解TIM3和TGFβRII的免疫抑制作用并在一定程度上改善了PSMA-CAR-T细胞的功能。作者认为靶向多个抑制性免疫检查点是提高细胞免疫治疗疗效的一种方法该策略有利于难治性和复发性肿瘤患者促进细胞免疫治疗产品的临床应用。 参考文献
1. M.Abbott, Y. Ustoyev, Cancer and the immune system: the history and background of immunotherapy, Semin. Oncol. Nurs. 35 (5) (2019).
2. Y. Wolf, A.C. Anderson, V.K. Kuchroo, TIM3 comes of age as an inhibitory receptor, Nat. Rev. Immunol. 20 (3) (2020) 173–185.
3. K. Nakamura, S. Yagyu, S. Hirota, A. Tomida, M. Kondo, T. Shigeura, A. Hasegawa, M. Tanaka, Y. Nakazawa, Autologous antigen-presenting cells efficiently expand piggyBac transposon CAR-T cells with predominant memory phenotype, Mol. Ther. Methods Clin. Dev. 21 (2021) 315–324. 喜 讯
近日同立海源CGT核心原料GMP级重组人IL-21蛋白已完成美国FDA DMF备案DMF备案号039117。
目前公司GMP级CD3单抗、CD28单抗、ActSep®CD3/CD28分选激活磁珠、IL-7、IL-15、IL-21以及NK、MSC细胞培养试剂盒均已完成美国FDA DMF备案为客户的研究和临床应用提供了更多保障和便利为CGT药物申报提速。 关于同立海源
北京同立海源生物科技有限公司专注细胞和基因治疗CGT上游GMP级原料试剂研发及生产为CGT用户提供产品与服务的整体解决方案。产品涉及细胞分选磁珠试剂、真核/原核重组蛋白、无血清培养基、细胞培养试剂盒等。
公司建有3200㎡的研发实验室及GMP级洁净车间包括细胞分选磁珠开发平台、真核与原核蛋白表达工程平台、无血清培养基开发平台通过ISO13485和ISO9001双质量体系认证部分产品已获美国FDA DMF备案。
